Veränderte Produktionsanforderungen, neue gesetzliche Vorgaben oder der Wunsch nach mehr Effizienz – es gibt viele Gründe für die Neugestaltung oder Erweiterung bestehender Produktions- und Laborflächen. Wir begleiten Sie durch den gesamten Umbauprozess – von der Bedarfsanalyse über die Planung bis hin zur Umsetzung.

Umbauplanung im Bestand – durchdacht, sicher, effizient


Umbauprojekte haben besondere Rahmenbedingungen:
Laufende Prozesse müssen möglichst unbeeinträchtigt fortgeführt und regulatorische Anforderungen zu jeder Zeit eingehalten werden. Bestehende technische und bauliche Gegebenheiten schaffen weitere Restriktionen.

Eine vorausschauende Umbauplanung mit einem partnerschaftlichen, interdisziplinären Ansatz ist dabei entscheidend für den Projekterfolg.

Unser Ansatz ist auch hier eine Planung von innen nach außen. Tiefes Produktionsverständnis, intensive regulatorische Kenntnisse und über 30 Jahre Erfahrung führen zur aufbauenden Entwicklung der Anforderungen an Prozess, Material-/Personalfluss, Innenausbau, Reinmedien/TGA und Gebäudestruktur.





Ihre Vorteile mit DPhE

Integrationskompetenz

Ganzheitliche Planung aus einer Hand

Individualisierung

Maßgeschneiderte technische Lösungen

Branchenerfahrung

Erfahrung in GMP-regulierten Branchen

Umsetzungskompetenz

Effiziente Umsetzung bis zur Inbetriebnahme

Unser Team führt eine umfassende technische Prüfung durch, um fundierte Investitions-, Übernahme- und Optimierungsentscheidungen zu ermöglichen. Wir analysieren den Zustand von Anlagen, Maschinen und Infrastruktur, prüfen die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und bewerten Produktionskapazitäten sowie Qualitätssicherungssysteme.

Fundierte Entscheidungen durch systematische Analyse



Ausgangspunkt ist stets eine strukturierte Bestandsaufnahme – angepasst an pharmazeutische Anforderungen, regulatorische Vorgaben und GMP-Normen. So entsteht eine belastbare Grundlage für strategische Entscheidungen.

Im Zentrum steht die Technische Bewertung: Wir erfassen den Zustand von Anlagen, Maschinen und Infrastruktur, identifizieren Investitionsrisiken und leiten konkrete Handlungsempfehlungen ab.

Die Regulatorische Überprüfung sichert die Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und behördlichen Vorgaben – von GMP bis ISO – und schließt Compliance-Lücken frühzeitig. Ein besonderer Fokus liegt auf der Energetischen Optimierung: Einsparpotenziale werden systematisch identifiziert und Maßnahmen zur nachhaltigen Senkung von Betriebskosten entwickelt.

Die Wirtschaftlichkeitsanalyse bewertet abschließend die finanzielle Tragfähigkeit eines Projekts oder Standorts – inklusive detaillierter Kosten-Nutzen- Abwägungen. So werden Risiken minimiert und Potenziale gezielt erschlossen.

Unsere Dienstleistungen im Überblick

Technische
Bewertung


Regulatorische Überprüfung


Wirtschaftlichkeits-
analyse


Produktionskapazitäten und Qualitätssicherung


Energetische Optimierung


Ihre Vorteile mit DPhE

Integrationskompetenz

Ganzheitliche Planung aus einer Hand

Individualisierung

Maßgeschneiderte technische Lösungen

Branchenerfahrung

Erfahrung in GMP-regulierten Branchen

Umsetzungskompetenz

Effiziente Umsetzung bis zur Inbetriebnahme

Eine professionelle Projektabwicklung ist entscheidend für den Erfolg komplexer Bauvorhaben in der pharmazeutischen und biotechnologischen Branche. Wir kümmern uns um die gesamte Steuerung und Koordination, damit Sie sich auf Ihr Kerngeschäft konzentrieren können.

Projektabwicklung – termingerecht, budgetsicher, GMP-konform


Von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme – wir begleiten Ihr Projekt mit Erfahrung, klarer Struktur und Fokus auf Ergebnis. Die Grafik zeigt, wie unsere Leistungen die einzelnen Planungsphasen strukturieren und ineinandergreifen:

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Grundlagenermittlung

In der Grundlagenermittlung werden Ziele, Anforderungen und Rahmenbedingungen des Projekts geklärt. Sie schafft die fachliche und technische Basis für alle weiteren Planungsschritte und beinhaltet u. a. Bedarfsermittlung, Bestandsanalyse und Machbarkeitsprüfung.

Vorplanung

Die Vorplanung dient der Entwicklung eines ersten Planungskonzepts. Varianten werden untersucht, technische Lösungsansätze verglichen und grobe Kosten- sowie Terminrahmen abgeschätzt, um eine fundierte Entscheidungsgrundlage zu schaffen.

Entwurfsplanung

In der Entwurfsplanung wird das ausgewählte Konzept weiter ausgearbeitet und konkretisiert. Die Planung erhält ihre technische und funktionale Struktur, inklusive abgestimmter Layouts, Systeme und einer präzisierten Kostenermittlung.

Genehmigungsplanung

Ziel der Genehmigungsplanung ist die Erstellung aller erforderlichen Unterlagen für behördliche Genehmigungen. Die Planung wird so aufbereitet, dass sie den rechtlichen und regulatorischen Anforderungen entspricht.

Kostenermittlung

Die Kostenermittlung fasst alle projektbezogenen Kosten strukturiert zusammen. Sie dient der Transparenz, Budgetkontrolle und als Grundlage für wirtschaftliche Entscheidungen im weiteren Projektverlauf.

Ausführungsplanung

In der Ausführungsplanung werden alle Details so ausgearbeitet, dass eine eindeutige und reibungslose Umsetzung möglich ist. Sie bildet die verbindliche Grundlage für Bau, Montage und technische Realisierung.

Beschaffung

Die Beschaffungsphase umfasst die Ausschreibung, Vergabe und Bestellung von Leistungen, Materialien und Anlagen. Ziel ist die wirtschaftliche und termingerechte Beauftragung geeigneter Lieferanten und Partner.

Bau / Montage

In dieser Phase erfolgt die praktische Umsetzung der Planung. Anlagen und Systeme werden errichtet, montiert und installiert, begleitet durch Koordination, Qualitätssicherung und Terminüberwachung.

Inbetriebnahme

Die Inbetriebnahme stellt sicher, dass alle Anlagen und Systeme funktionsfähig, sicher und regelkonform arbeiten. Tests, Abnahmen, Schulungen und die Übergabe an den Betreiber schließen das Projekt ab.

In diesem Entscheidungszeitraum entstehen alle wesentlichen Dokumente für den Lebenszyklus Ihrer pharmazeutischen Anlage – wir sorgen dafür, dass jede Phase reibungslos ineinandergreift und Ihr Projekt sicher ans Ziel kommt.





Ihre Vorteile mit DPhE

Integrationskompetenz

Ganzheitliche Planung aus einer Hand

Individualisierung

Maßgeschneiderte technische Lösungen

Branchenerfahrung

Erfahrung in GMP-regulierten Branchen

Umsetzungskompetenz

Effiziente Umsetzung bis zur Inbetriebnahme

Marie Scholtyssek (HR)

Vorteile

Unsere Benefits

Tätigkeit in stabil nachgefragtem Wirtschaftszweig

individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge

flache Hierarchien

Jobticket (leistungs- und positionsabhängig)

Firmenrad (leistungs- und positionsabhängig)

modernste technische Ausrüstung

abwechslungsreiches Arbeiten und herausfordernde Projekte

… und vieles mehr!

Langjährige Erfahrung macht den Unterschied.

Seit über 30 Jahren ist Dohm Pharmaceutical Engineering ein zertifizierter Dienstleister der Life Science Industrie. So unterschiedlich wie Biotechnologie zu Pharmazie, Entwicklung zu Produktion, forschender Hersteller zu Lohnhersteller sind, so vielseitig und flexibel ist unser Angebot für Sie.

Wir wickeln weltweit Projekte für Sie in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie ab. Mit kompetenten und engagierten Mitarbeitern ist DPhE ein zuverlässiger Partner für die effiziente Projektentwicklung. Durch umfassende Erfahrung und vertrauensvolle Zusammenarbeit optimieren wir die Wirtschaftlichkeit, Sicherheit und die Qualität Ihrer Prozesse und Anlagen.

Teamwork sichert Innovationsvorsprung.

Die Anfragen, Wünsche und Projekte unserer Kunden sind mannigfaltig. Deswegen bietet DPhE ein interdisziplinäres Expertenteam von unterschiedlichsten Beratern und Planern. Wir setzen uns aus Ingenieuren der Bau-, Umwelt- bzw. Verfahrenswissenschaften sowie aus Pharmazeuten und Naturwissenschaftlern zusammen, die Sie individuell, sachkundig, erfahren und schnell unterstützen.

Unser Prüfdienst im Einsatz

Strömungsvisualisierungen

Team Ludwigshafen

Austausch auf Augenhöhe

Unser Team auf der BIONNALE 2025 in Berlin

Teamevent im Survival Training Camp

Mit dem Firmenrad ins Büro – und ins Wochenende

Zeitstrahl

Unsere Firmengeschichte

Unsere Vision

Wir gestalten pharmazeutische Produktionswelten, die sicherer, effizienter und nachhaltiger sind – für Gesundheit, Fortschritt und Vertrauen.

Unsere Mission

Als interdisziplinärer Engineering-Partner begleiten wir Unternehmen der Life-Science-Branche von der Idee bis zur Umsetzung – mit technischer Exzellenz, regulatorischer Sicherheit und einem tiefen Verständnis für reale Abläufe.

Unsere Werte

Qualität – weil nur durchdachte Planung zuverlässige Ergebnisse schafft

Verantwortung – gegenüber unseren Kunden und der Umwelt

Zusammenarbeit – partnerschaftlich, transparent und lösungsorientiert

Innovation – weil wir offen für Neues bleiben, ohne Bewährtes aus dem Blick zu verlieren

1993

Gründung 

Unser Geschäftsführer Herr Dohm gründet „Ingenieurbüro Dohm“ als Dienstleister für die Life‑Science‑Industrie.

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1995

Frühe Expertise in der Qualifizierung

DPhE realisiert erste Qualifizierungsprojekte in Europa nach den FDA Principles of Validation und positioniert sich früh als kompetenter Ansprechpartner für internationale regulatorische Anforderungen.

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1997

Aufbau des Prüfdienstes

Mit dem Kauf der ersten Prüfmittel, darunter optische Partikelzähler, startet der systematische Aufbau unseres Prüfdienstes – ein Meilenstein für die zukünftige Entwicklung des Unternehmens.

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2000

Verstärkung durch Normungsexpertise

Der Eintritt von Dr. Wolf Ziemer, ehemaliger Leiter des Technologie-Zentrums der Zander Klimatechnik AG, Nürnberg, stärkt die fachliche Kompetenz und trägt wesentlich zur Etablierung des Prüfdienstes bei.

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2001

Erste Auslandseinsätze

Durchführung erster Prüfdienst-Aufträge im europäischen Ausland, unter anderem in Frankreich, Belgien und der Schweiz.

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2002

Technical Reports

Veröffentlichung des ersten DPhE Technical Reports (TR 1) und Beginn einer kontinuierlichen Fachpublikationstätigkeit.

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2004

Niederlassung Ludwigshafen

Eröffnung der Niederlassung Ludwigshafen und Intensivierung der Zusammenarbeit mit namhaften Kunden wie Abbott (heute AbbVie) und Roche.

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2007

Ausbau der Prüfdienst-Expertise

Erweiterung des Leistungsspektrums um Messungen in Reinräumen gemäß ISO 14644 sowie an Druckgassystemen gemäß ISO 8573.

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2008

Messeauftritt TECHNOpharm

Erster Messeauftritt auf der TECHNOpharm in Nürnberg zur Steigerung der Sichtbarkeit sowie Kunden- und Mitarbeitergewinnung.

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2009

Akkreditierung

Akkreditierung des Prüfdienstes durch DAR/DAkkS als mobiles Prüflabor nach DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüfmethoden. 

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2015

Struktur mit Niederlassungsleitungen

Aufbau der heutigen Organisationsstruktur mit Niederlassungsleitungen an vier Standorten: Ludwigshafen, Mannheim, Magdeburg und Berlin.

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2016

Niederlassung Leverkusen

Eröffnung der Niederlassung Leverkusen auf dem Gelände der Bayer AG.

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2023

30-jähriges Jubiläum

In Berlin wurde das 30-jährige Firmenjubiläum gemeinsam gefeiert.

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Standortkarte

Unsere Niederlassungen in Deutschland

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Frankfurt am Main

Christopher Dohm

Geschäftsleitung

Parkstr. 46

61476 Kronberg im Taunus

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Telefon:
+49 6173 966 4355

 Berlin (Carlsgarten)

Mike Pfeiffer

Niederlassungsleiter

Am Carlsgarten 10B

10318 Berlin

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Telefon:
+49 (0) 173 57 82 545

 Mannheim

Dr. Nora Trojan

Niederlassungsleiterin

Boehringer Str. 3

68307 Mannheim

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Telefon:
+49 152 31 811 396

 Biberach

Dr. Mathias Viellieber

Niederlassungsleiter

Freiburger Str. 69

88400 Biberach

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Telefon:
+49 1523 1738382

 Magdeburg

Dr. Matthias Nieber

Niederlassungsleiter

Mittelstr. 25

39114 Magdeburg

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Telefon:
+49 171 75 44 550

 Leverkusen

Dr. Matthias Nieber

Niederlassungsleiter

Dönhoffstr. 19

51373 Leverkusen

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Telefon:
+49 171 75 44 550

 Ludwigshafen

Lukas Leist

Niederlassungsleiter

Knollstr. 50

67061 Ludwigshafen

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Telefon:
+49152 53694831

 Berlin (Machandelweg)

Eric Fellmann

Prüfdienst-Leitung

Machandelweg 7

14052 Berlin

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Telefon:
+49 172 60 26 818