Parkstr. 46
61476 Kronberg im Taunus
Veränderte Produktionsanforderungen, neue gesetzliche Vorgaben oder der Wunsch nach mehr Effizienz – es gibt viele Gründe für die Neugestaltung oder Erweiterung bestehender Produktions- und Laborflächen. Wir begleiten Sie durch den gesamten Umbauprozess – von der Bedarfsanalyse über die Planung bis hin zur Umsetzung.

Wir unterstützen Sie bei der ganzheitlichen Planung und Umsetzung von Umbaumaßnahmen im Bestand – von der ersten Analyse bis zur Inbetriebnahme.
Wir begleiten Sie durch alle Phasen Ihres Umbauprojekts – von der Konzept- über die Entwurfs- und Genehmigungs- bis hin zur Ausführungsplanung. Dabei passen wir bestehende bauliche Strukturen effizient und zukunftsorientiert an neue Anforderungen und regulatorische Vorgaben an.
Wir agieren als zentrale Ansprechperson für alle beteiligten Gewerke – von Bau über Reinraumtechnik bis hin zur Technischen Gebäudeausstattung (TGA). Durch professionelles Schnittstellenmanagement und Projektsteuerung sorgen wir für einen reibungslosen Ablauf und eine termingerechte Umsetzung.
Wir unterstützen Sie bei der Auswahl der passenden Partner und Lösungen, führen Marktanalysen durch und sprechen klare Empfehlungen aus. Dabei behalten wir sowohl die technischen Anforderungen als auch wirtschaftliche Aspekte im Blick, um für Sie die bestmögliche Entscheidung zu ermöglichen.
Mittels CFD-Simulationen (Computational Fluid Dynamics) analysieren wir Luftströmungen, Temperaturverteilungen und Partikelbewegungen in Ihren Räumen. So stellen wir sicher, dass Ihre Umbauplanung höchste Anforderungen an Effizienz, Sicherheit und Reinraumtauglichkeit erfüllt.
Ganzheitliche Planung aus einer Hand
Maßgeschneiderte technische Lösungen
Erfahrung in GMP-regulierten Branchen
Effiziente Umsetzung bis zur Inbetriebnahme
Unser Team führt eine umfassende technische Prüfung durch, um fundierte Investitions-, Übernahme- und Optimierungsentscheidungen zu ermöglichen. Wir analysieren den Zustand von Anlagen, Maschinen und Infrastruktur, prüfen die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und bewerten Produktionskapazitäten sowie Qualitätssicherungssysteme.

Wir analysieren den technischen Zustand von Anlagen, Maschinen und Infrastruktur, um mögliche Investitionsrisiken frühzeitig zu erkennen.
Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und behördlichen Vorgaben, um Compliance-Risiken zu vermeiden.
Detaillierte Bewertung der finanziellen Tragfähigkeit eines Projekts oder Standorts, inklusive Kosten-Nutzen-Abwägungen.
Untersuchung der bestehenden Kapazitäten und Qualitätssicherungssysteme, um Effizienz und Produktivität optimal zu nutzen.
Identifikation von Einsparpotenzialen und nachhaltigen Verbesserungen im Energieverbrauch, um Betriebskosten zu senken.
Ganzheitliche Planung aus einer Hand
Maßgeschneiderte technische Lösungen
Erfahrung in GMP-regulierten Branchen
Effiziente Umsetzung bis zur Inbetriebnahme
Eine professionelle Projektabwicklung ist entscheidend für den Erfolg komplexer Bauvorhaben in der pharmazeutischen und biotechnologischen Branche. Wir kümmern uns um die gesamte Steuerung und Koordination, damit Sie sich auf Ihr Kerngeschäft konzentrieren können.
Von der ersten Idee bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme – wir begleiten Ihr Projekt mit Erfahrung, klarer Struktur und Fokus auf Ergebnis. Die Grafik zeigt, wie unsere Leistungen die einzelnen Planungsphasen strukturieren und ineinandergreifen:
In diesem Entscheidungszeitraum entstehen alle wesentlichen Dokumente für den Lebenszyklus Ihrer pharmazeutischen Anlage – wir sorgen dafür, dass jede Phase reibungslos ineinandergreift und Ihr Projekt sicher ans Ziel kommt.
Wir steuern alle Projektphasen von der Planung bis zur Abnahme, behalten Kosten, Termine und Qualität im Blick und sichern Ihren Projekterfolg ab.
Wir koordinieren alle Projektbeteiligten, informieren alle Stakeholder, steuern Schnittstellen sowie Entscheidungen und sorgen für einen effizienten Projektablauf.
Wir überwachen fachgerecht alle baulichen und technischen Maßnahmen vor Ort, prüfen Ausführung und Qualität und dokumentieren wichtige Arbeitsschritte.
Wir begleiten die Inbetriebnahme von der Funktionsprüfung bis zur Übergabe, sichern den einwandfreien Betrieb und die Einhaltung aller Vorschriften.
Ganzheitliche Planung aus einer Hand
Maßgeschneiderte technische Lösungen
Erfahrung in GMP-regulierten Branchen
Effiziente Umsetzung bis zur Inbetriebnahme
Vorteile

Tätigkeit in stabil nachgefragtem Wirtschaftszweig
individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
flache Hierarchien
Jobticket (leistungs- und positionsabhängig)
Firmenrad (leistungs- und positionsabhängig)
modernste technische Ausrüstung
abwechslungsreiches Arbeiten und herausfordernde Projekte
… und vieles mehr!
Seit über 30 Jahren ist Dohm Pharmaceutical Engineering ein zertifizierter Dienstleister der Life Science Industrie. So unterschiedlich wie Biotechnologie zu Pharmazie, Entwicklung zu Produktion, forschender Hersteller zu Lohnhersteller sind, so vielseitig und flexibel ist unser Angebot für Sie.
Wir wickeln weltweit Projekte für Sie in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie ab. Mit kompetenten und engagierten Mitarbeitern ist DPhE ein zuverlässiger Partner für die effiziente Projektentwicklung. Durch umfassende Erfahrung und vertrauensvolle Zusammenarbeit optimieren wir die Wirtschaftlichkeit, Sicherheit und die Qualität Ihrer Prozesse und Anlagen.
Die Anfragen, Wünsche und Projekte unserer Kunden sind mannigfaltig. Deswegen bietet DPhE ein interdisziplinäres Expertenteam von unterschiedlichsten Beratern und Planern. Wir setzen uns aus Ingenieuren der Bau-, Umwelt- bzw. Verfahrenswissenschaften sowie aus Pharmazeuten und Naturwissenschaftlern zusammen, die Sie individuell, sachkundig, erfahren und schnell unterstützen.
Zeitstrahl
Unsere Vision
Wir gestalten pharmazeutische Produktionswelten, die sicherer, effizienter und nachhaltiger sind – für Gesundheit, Fortschritt und Vertrauen.
Unsere Mission
Als interdisziplinärer Engineering-Partner begleiten wir Unternehmen der Life-Science-Branche von der Idee bis zur Umsetzung – mit technischer Exzellenz, regulatorischer Sicherheit und einem tiefen Verständnis für reale Abläufe.
Unsere Werte
Qualität – weil nur durchdachte Planung zuverlässige Ergebnisse schafft
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Verantwortung – gegenüber unseren Kunden und der Umwelt
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Zusammenarbeit – partnerschaftlich, transparent und lösungsorientiert
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Innovation – weil wir offen für Neues bleiben, ohne Bewährtes aus dem Blick zu verlieren
Gründung
Unser Geschäftsführer Herr Dohm gründet „Ingenieurbüro Dohm“ als Dienstleister für die Life‑Science‑Industrie.
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Frühe Expertise in der Qualifizierung
DPhE realisiert erste Qualifizierungsprojekte in Europa nach den FDA Principles of Validation und positioniert sich früh als kompetenter Ansprechpartner für internationale regulatorische Anforderungen.
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Aufbau des Prüfdienstes
Mit dem Kauf der ersten Prüfmittel, darunter optische Partikelzähler, startet der systematische Aufbau unseres Prüfdienstes – ein Meilenstein für die zukünftige Entwicklung des Unternehmens.
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Verstärkung durch Normungsexpertise
Der Eintritt von Dr. Wolf Ziemer, ehemaliger Leiter des Technologie-Zentrums der Zander Klimatechnik AG, Nürnberg, stärkt die fachliche Kompetenz und trägt wesentlich zur Etablierung des Prüfdienstes bei.
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Erste Auslandseinsätze
Durchführung erster Prüfdienst-Aufträge im europäischen Ausland, unter anderem in Frankreich, Belgien und der Schweiz.
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Technical Reports
Veröffentlichung des ersten DPhE Technical Reports (TR 1) und Beginn einer kontinuierlichen Fachpublikationstätigkeit.
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Niederlassung Ludwigshafen
Eröffnung der Niederlassung Ludwigshafen und Intensivierung der Zusammenarbeit mit namhaften Kunden wie Abbott (heute AbbVie) und Roche.
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Ausbau der Prüfdienst-Expertise
Erweiterung des Leistungsspektrums um Messungen in Reinräumen gemäß ISO 14644 sowie an Druckgassystemen gemäß ISO 8573.
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Messeauftritt TECHNOpharm
Erster Messeauftritt auf der TECHNOpharm in Nürnberg zur Steigerung der Sichtbarkeit sowie Kunden- und Mitarbeitergewinnung.
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Akkreditierung
Akkreditierung des Prüfdienstes durch DAR/DAkkS als mobiles Prüflabor nach DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüfmethoden.
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Struktur mit Niederlassungsleitungen
Aufbau der heutigen Organisationsstruktur mit Niederlassungsleitungen an vier Standorten: Ludwigshafen, Mannheim, Magdeburg und Berlin.
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Niederlassung Leverkusen
Eröffnung der Niederlassung Leverkusen auf dem Gelände der Bayer AG.
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30-jähriges Jubiläum
In Berlin wurde das 30-jährige Firmenjubiläum gemeinsam gefeiert.
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Standortkarte
Christopher Dohm
Geschäftsleitung
Parkstr. 46
61476 Kronberg im Taunus
Telefon:
+49 6173 966 4355
E-Mail:
christopher.dohm@dphe.de
Mike Pfeiffer
Niederlassungsleiter
Am Carlsgarten 10B
10318 Berlin
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+49 (0) 173 57 82 545
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Dr. Nora Trojan
Niederlassungsleiterin
Boehringer Str. 3
68307 Mannheim
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Dr. Mathias Viellieber
Niederlassungsleiter
Freiburger Str. 69
88400 Biberach
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mathias.viellieber@dphe.de
Dr. Matthias Nieber
Niederlassungsleiter
Mittelstr. 25
39114 Magdeburg
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+49 171 75 44 550
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matthias.nieber@dphe.de
Dr. Matthias Nieber
Niederlassungsleiter
Dönhoffstr. 19
51373 Leverkusen
Telefon:
+49 171 75 44 550
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matthias.nieber@dphe.de
Lukas Leist
Niederlassungsleiter
Knollstr. 50
67061 Ludwigshafen
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+49152 53694831
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lukas.leist@dphe.de
Eric Fellmann
Prüfdienst-Leitung
Machandelweg 7
14052 Berlin
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+49 172 60 26 818
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eric.fellmann@dphe.de