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Dampfqualität

Reindampf ist essenziell für pharmazeutische und industrielle Anwendungen, insbesondere in der Sterilisation und Reinigung. Die Qualität des Dampfes beeinflusst direkt die Sicherheit und Wirksamkeit Ihrer Prozesse. Mit unseren Prüfungen stellen wir sicher, dass Ihr Dampf gemäß DIN EN 285 die erforderliche Sattdampfqualität besitzt.

Vorgehensweise

Unser Prozess für Dampfqualitätsprüfungen

Schritt 01

Vorbereitung & Abstimmung

Schritt 02

Vor- Ort- Messungen

Schritt 03

Auswertung & Normvergleich

Schritt 04

Erstellung der Dokumentation

Schritt 05

Maßnahmen & Empfehlungen

Alle Messungen erfolgen gemäß DIN EN 285 sowie den Anforderungen des EU GMP Guideline Annex 1, § 6.17.
Damit stellen wir sicher, dass die Reinraumprüfungen sowohl technisch korrekt als auch regulatorisch vollständig abgedeckt sind.

Unsere Dienstleistungen im Überblick

Bestimmung der nicht-kondensierbaren Gase (NKG)

Mehr dazu

Wir prüfen die Dampfqualität auf nicht-kondensierbare Gase, um nachzuweisen, dass der Anteil im Dampf das Erreichen der Sterilisationsbedingungen in keinem Teil der Sterilisatorbeladung verhindert.

Bestimmung des Trockenheitswertes

Mehr dazu

Wir prüfen die im Dampf verteilte Feuchtigkeit. Übermäßige Feuchtigkeit kann feuchte Beladungen verursachen, während zu wenig Feuchtigkeit eine Überhitzung des Dampfes bei der Expansion in der Kammer des Sterilisators nicht verhindern kann.