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Reinräume

Wir prüfen Ihre Räume.
Dohm Pharmaceutical Engineering führt für Sie Qualifizierungs- und Wartungsmessungen in Reinräumen durch. Dazu verwenden wir unsere eigenen auf nationale Normale rückführbar kalibrierten Prüfmittel. Für die Messverfahren gemäß ISO 14644 Teil 1 und 3 ist unser Unternehmen, seit 2009 bei der DAkkS akkreditiert. 

Unser Leistungsspektrum im Überblick: 

  • Luftgeschwindigkeits- und Luftmengenmessungen zur Bestimmung der Zuluft-Raumluftwechsel 
  • Nachweis einer turbulenzarmen Verdrängungsströmung (TAV) (engl. uni-directional air flow - UDAF) innerhalb der Reinheitsklasse A gemäß EC-GMP-Guide, Annex 1 oder in mikrobiologischen Sicherheitswerkbänken
  • Integritätstests an endständigen HEPA-Filtern (in Reinräumen mit turbulenter Mischlüftung, in TAV-Bereichen oder mikrobiologischen Sicherheitswerkbänken)
  • Reinheitsklassenbestimmungen und Erholzeitmessungen
  • Bestimmung von Raumparametern  (Temperatur, relative Luftfeuchte, Schalldruckpegel)
  • Nachweis der Differenzdruckkaskade
  • Strömungsvisualisierung (theoretisch & praktisch)
  • Komplette Qualifizierungsmessungen mikrobiologischer Sicherheitswerkbänke
  • "Limitation-of-risks (LR) method" an Isolatoren